뉴로핏은 지난 8일 한국거래소로부터 코스닥시장 상장을 위한 예비심사 승인을 받았다고 9일 밝혔다. 뉴로핏은 향후 증권신고서 제출 등 상장 절차를 본격 추진할 예정이며, 상장 주관사는 미래에셋증권이다.

2016년 설립된 뉴로핏은 AI 기술을 활용한 뇌 영상 분석 소프트웨어 및 치료 의료기기를 연구·개발하는 기업이다. 개인마다 다른 뇌 구조를 정밀하게 분석해 치매 등 신경 퇴행성 질환의 진단과 치료 가이드를 제공하는 것이 핵심 역량이다.

특히 최근 레켐비(레카네맙) 등 항아밀로이드 치료제가 알츠하이머병 치료에 등장하면서, MRI와 PET 영상 기반의 진단·모니터링 솔루션의 중요성이 커지고 있다.

뉴로핏은 알츠하이머 치료제 처방 적격 환자 선별과 치료 효과·부작용 모니터링을 지원하는 ‘뉴로핏 아쿠아 AD’를 상용화했다. 

현재 뉴로핏은 치매 치료제 개발사 아리바이오와 함께 신약 임상시험 영상 분석 프로젝트를 수행하고 있으며, 향후 동반 진단 시장 진출도 목표로 하고 있다.

이 밖에도 뉴로핏은 ▲뇌 신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어 ‘뉴로핏 아쿠아’ ▲PET 영상 정량 분석 솔루션 ‘뉴로핏 스케일 펫’ ▲뇌 전기자극 치료 계획 소프트웨어 ‘뉴로핏 테스랩’ ▲경두개 전기자극 의료기기 ‘뉴로핏 잉크’ 등을 주요 제품으로 보유하고 있다.

뉴로핏은 주요 제품에 대해 국내 식품의약품안전처 인증을 모두 획득했다. 뉴로핏 아쿠아와 뉴로핏 스케일 펫은 미국 식품의약국(FDA) 510k Clearance(시판 전 신고)도 획득했다. 이외에도 유럽 CE, 일본 MHLW, 싱가포르 HSA, 태국 TFDA 인증을 획득한 만큼 국내뿐만 아니라 글로벌 시장 공략에 속도를 낼 계획이다.

빈준길 뉴로핏 공동대표는 “뉴로핏은 진단부터 치료까지 뇌 질환 전 주기를 포괄하는 기술 기반을 바탕으로 시장을 선도해나가고 있다”며 “이번 예비심사 승인 이후 IPO 준비에 박차를 가해 성공적인 상장을 마무리하겠다”고 말했다.