메드팩토가 2024년 임상 1상 진입을 목표로 개발 중인 뼈 질환 치료 혁신 신약 후보물질 'MP2021'이 국가신약개발사업 과제에 선정됐다.

메드팩토는 'MP2021'이 국가신약개발재단(KDDF)에서 주관하는 '2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 비임상 개발 단계 지원 과제'로 최종 선정돼 2년간 총 15억원의 규모의 연구비를 지원받는다고 4일 밝혔다.

메드팩토는 MP2021의 후속 임상 1상에 대한 임상시험계획 승인 또는 기술이전을 목표로 개발을 진행한다는 계획이다.

'MP2021'은 염증이나 파골세포 성장인자를 억제하는 다른 관절염 및 뼈 질환 치료제와 달리 염증을 억제할 뿐 아니라 뼈를 녹이는 다중 파골세포의 형성을 근본적으로 막아 골손실을 억제하는 유일한 약물이다. 관련 시장 규모가 200조원이 넘는 혁신신약 후보물질이라는 회사 측 설명이다.

메드팩토는 ‘MP2021’의 효능에 대해 최근 동물실험을 완료했고 이에 대한 결과는 지난달 미국 샌디에고에서 개최된 미국류마티스학회(American College of Rheumatology)에서 발표됐다.

또 유럽에서 안전성 검증을 위한 독성실험을 진행하고 있으며 이를 바탕으로 2024년 임상 1상에 진입할 계획이다. MP2021에 대한 국제특허출원(PCT)도 완료함으로써 임상 1상에 대한 기대감이 높다고 회사측은 설명했다.