경보제약이 국내에서 독점 판매하고 있는 비마약성 진통 복합주사제 ‘맥시제식’이 미국 식품의약국(FDA)로부터 신약 허가를 받았다는 소식에 경보제약 주가가 상한가를 쳤다. 

3일 경보제약은 전날보다 30% 상승한 8710원에 장을 마쳤다. 

이날 경보제약은 맥시제식이 단일제 대비 통증을 효과적으로 줄인다는 임상 결과를 바탕으로 FDA로부터 신약 허가를 받았다고 밝혔다.

맥시제식은 뉴질랜드 제약회사 AFT마슈티컬스가 개발한 약물로, 2018년부터 경보제약이 국내에서 독점으로 판매하고 있다. 맥시제식은 중추신경계에 작용하는 아세트아미노펜(1000mg)과 말초신경에 작용하는 이부프로펜(300g)이 3.3:1의 특허비율로 복합돼 단일 성분 주사제 대비 2배 이상 뛰어난 통증 완화 효과를 나타내면서도 부작용은 크게 낮춘 것이 특징이다.

이 제품은 서울대병원, 서울아산병원, 세브란스병원, 삼성병원 등 25개 상급종합병원과 전국 270여개의 병·의원에서 사용 중이다. 

이번 허가는 벨기에 제약기업 하이로리스가 받았으며, 맥시제식의 미국 제품명은 콤보제식 정맥주사(Combogesic IV)이다.