[이코노믹리뷰=황진중 기자] 글로벌 제약사 앨러간의 유방보형물로 성형 수술을 받은 환자 중 역형성 대세포 림프종(BIA-ALCL)이 유발된 환자가 1명 추가 발생했다.

식품의약품안전처와 대한성형외과학회는 26일 한국에서 유방보형물 연관 BIA-ALCL 환자가 지난 8월 14일 최초 보고된 후 이달 24일 추가로 1명이 보고됐다고 밝혔다.

BIA-ALCL은 면역체계와 관련된 희귀 암의 한 종류로 유방암과는 별개의 질환이다. 의심증상으로는 장액종에 따른 유방 크기 변화, 피막에 발생한 덩어리나 피부 발진 등이 있다.

환자는 40대 여성으로 지난 2013년 앨러간 거친 표면 보형물을 이용해 유방확대술을 받았다. 이 환자는 최근 가슴에 부종이 발생해 대학병원에서 병리검사를 실시했다. 환자는 24일 BIA-ALCL로 최종 진단을 받아 식약처와 대한성형외과학회에 보고됐다.

식약처는 “해당 환자는 식약처 및 의료기관에서 통보받은 BIA-ALCL 의심 증상 발생 시 대응요령 등 안전성 정보에 따라 신속하게 의료기관을 방문해 BIA-ALCL 검사를 받았다”면서 “BIA-ALCL로 최종 확진 후 양전자방출 전산화단층촬영(PET-CT) 등 추가 검사를 통해 BIA-ALCL이 다른 부위로 전이되지 않은 것을 확인했다”고 설명했다. PET-CT는 인체 내 암세포의 전이 여부 등 병을 진단하는데 사용하는 검사다.

식약처는 환자의 보형물을 제거하는 등 필요한 치료계획을 마련하고 있다. 의료비용은 지난 9월 30일 거친 표면 유방보형물 이식환자에 대한 보상대책에 따라 앨러간이 지불한다.

식약처와 대한성형외과학회는 “유방보형물과 관련한 환자들의 어려움을 최소화하고 안전성을 높이기 위해 환자등록연구를 진행하고 있다. 이후에도 부작용 정부의 지속적인 모니터링을 통해 신속한 조치를 시행해 나갈 것”이라면서 “유방보형물 이식 환자들은 갑작스러운 유방 모양의 변화 등 의심 증상이 발생할 시 반드시 전문 의료 기관을 방문해 검사 받을 것”을 당부했다.