현대약품 관계자가 미국당뇨병학회(ADA)에서 경구용 제2형 당뇨병 치료제 'HD-6277'에 대해 설명하고 있다. 출처=현대약품

[이코노믹리뷰=최지웅 기자] 현대약품이 지난 7일부터(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 진행된 미국당뇨병학회(ADA)에서 경구용 제2형 당뇨병 치료제 'HD-6277'의 임상 1상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다.
 
'HD-6277'은 체내 인슐린 분비를 조절하는 GPR40 작용물질이다. 수용체에 결합해 그 물질이 갖는 작용과 같거나 유사한 작용을 한다.

현대약품은 2013년 범부처를 시작으로 2015년 보건복지부로부터 지원을 받아 ‘HD-6277’ 개발을 추진하고 있다. 그 결과 2017년 6월 유럽에서 임상 1상 시험 승인을 받은 바 있다.

현대약품은 이번 ADA에서 비임상 결과를 바탕으로, ‘HD-6277’을 임상 1상에서 정상인에게 단회 또는 반복 투여 시에 따른 안전성 및 내약성을 확인했다. 또한 혈중 약물 노출에 의한 약동학적(PK) 관찰 결과와 약력학적(PD) 가능성에 대해 발표했다.
 
현재 ‘HD-6277’은 제 2형 당뇨환자를 대상으로 탐색적 약효 평가를 함께 진행하고 있다. 현대약품은 해당 결과를 포함해 올해 하반기 임상 1상을 종료할 예정이다.
 
현대약품 관계자는 “이번 ADA에서의 발표는 ‘HD-6277’의 임상이 순항적으로 이뤄지고 있다는 것을 증명하는 시간이었다”며 “계속해서 긍정적인 결과를 얻을 수 있도록 끊임없는 연구를 해 나가겠다”고 말했다.