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[Daily Pharma]부광약품, 당뇨병치료 신약 임상2상 환자등록 완료미국과 한국 총 61개 병원서 400명 환자 대상
황진중 기자  |  zimen@econovill.com  |  승인 2018.08.07  10:12:04

[이코노믹리뷰=황진중 기자] 부광약품이 글로벌 당뇨병치료 신약을 목표로 임상2상 시험을 시작할 것으로 보인다.

   
 
   
▲ 부광약품이 글로벌 당뇨병치료 신약을 목표로 임상2상 시험을 시작할 것으로 보인다.

부광약품은 7일 미국의 제약사인 멜리어(Melior)사와 공동으로 개발 중인 당뇨병 치료제 신약 ‘MLR-1023’의 후기 제2상 임상시험 환자 등록을 완료했다고 밝혔다.

MLR-1023의 후기 제2상 임상시험은 미국과 한국, 총 61개 병원에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한다. 이는 지난해 9월 첫 환자 등록을 시작해, 약 11개월 만에 목표 환자 등록을 완료했다. 올해 말 임상시험을 완료하고, 2019년 초에 주요 임상시험 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상된다.

MLR-1023은 글로벌 신약을 목표로 미국과 한국에서 임상을 하고 있으며 전기 제2상 임상시험을 종료하고 결과를 미국 당뇨병학회에 소개했다. 부광약품 관계자는 “전기 임상시험 결과 식후혈당과 공복혈당이 유의미하게 감소했고, 일부 환자군에선 체중감소도 관찰돼 주목을 받았다”고 설명했다.

부광약품 관계자는 “당뇨병 치료제는 DPP-4 저해제, GLP-1 유사체, SGLT-2 억제제 등 새로운 기전의 치료제들이 시장을 이끌고 있다”면서도 “이 치료제 중에서 유일하게 인슐린 민감도를 증가시키는 린 카이네이즈(Lyn Kinase) 활성제 계열의 첫 번째 물질인 MLR-1023이 개발되면, 전 세계 약 310억달러 규모의 당뇨병 치료제 시장을 고려해 연간 최대 예상매출이 3조원 이상이 될 것으로 기대된다”고 밝혔다.

부광약품은 MLR-1023을 포함한 신약 개발로 이후 회사의 성장 동력을 해외시장 진출에 맞추는 노력을 더 기울일 계획이다.

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